附件4

 

脈搏血氧儀設(shè)備臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則

 

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對脈搏血氧儀設(shè)備（以下簡稱血氧儀）臨床評價(jià)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評部門審評血氧儀臨床評價(jià)資料提供參考。

本指導(dǎo)原則是對血氧儀臨床評價(jià)的一般性要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對臨床評價(jià)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。

本指導(dǎo)原則是供申請人和審查人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊審批等行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。

• 范圍

本指導(dǎo)原則適用于脈搏血氧儀設(shè)備，在醫(yī)療器械分類目錄中的分類編碼為6821。

脈搏血氧儀設(shè)備通過光信號與組織的相互作用，利用脈動(dòng)血流導(dǎo)致組織光學(xué)特性的依賴于時(shí)間的變化，用于無創(chuàng)的測量脈搏血氧飽和度(SpO₂)和脈搏率(PR，即Pluse Rate)。

脈搏血氧儀設(shè)備包括脈搏血氧儀主機(jī)、血氧探頭和探頭延長電纜（如提供），其中探頭延長電纜和血氧探頭可組合成單一的部件。

本指導(dǎo)原則所述的血氧儀包含預(yù)期測量和監(jiān)護(hù)脈搏血氧飽和度的各種設(shè)備或系統(tǒng)。血氧儀可以單次測量或連續(xù)測量脈搏血氧飽和度，或是獨(dú)立設(shè)備，或集成在多參數(shù)模塊的設(shè)備或系統(tǒng)中。血氧儀可以使用透射、反射或散射方式，透射、反射或散射方式指的是血氧探頭幾何結(jié)構(gòu)，而不是指血氧儀的原理、光在血紅蛋白上的作用機(jī)理。

本指導(dǎo)原則對于血氧儀的測量部位、預(yù)期使用環(huán)境等不做限制，例如，血氧儀的測量部位包含但不限于手、手指、足、前額、耳、鼻和背，等等；血氧儀預(yù)期在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或在家庭中使用。

• 基本要求

制造商應(yīng)提供血氧儀的下述信息：

• 綜述信息

1. 臨床機(jī)理、工作原理/作用機(jī)理、實(shí)現(xiàn)方法，例如，功能血氧飽和度或氧合血紅蛋白、脈搏血氧飽和度的測量原理；
2. 設(shè)計(jì)特點(diǎn)和功能；
3. 特殊的規(guī)格參數(shù)和性能指標(biāo)，例如，連續(xù)測量的血氧儀是否包括過低的脈搏血氧飽和度（血氧飽和度低于70%）；
4. 血氧儀的測量方式，例如，單次測量或連續(xù)測量；
5. 血氧儀的結(jié)構(gòu)形式，例如，獨(dú)立設(shè)備或集成在多參數(shù)模塊設(shè)備或系統(tǒng)中；
6. 所有的患者應(yīng)用部分，例如，血氧探頭，患者電纜，延長電纜，傳感器，綁帶,等等。
7. 患者應(yīng)用部分的測量形式，例如，透射、反射或散射方式，還是采用光纖技術(shù)；
8. 血氧探頭的結(jié)構(gòu)和配置、各部分原材料、預(yù)期與人體接觸部分的原材料；
9. 血氧探頭的包裝和使用次數(shù)，例如，滅菌包裝，一次性使用或可重復(fù)使用。

• 適用范圍及臨床使用相關(guān)信息

制造商應(yīng)在產(chǎn)品適用范圍中明確血氧儀的功能和預(yù)期用途、適用人群、預(yù)期使用環(huán)境和對操作者的要求，并提供下述信息：

1. 血氧儀的使用環(huán)境，例如，家用或在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，在醫(yī)院內(nèi)使用還是在醫(yī)院外使用，是否在院內(nèi)和院外的轉(zhuǎn)運(yùn)過程中使用；
2. 血氧儀的報(bào)警功能；
3. 血氧儀的使用方法；
4. 患者應(yīng)用部分的預(yù)期使用部位；
5. 臨床應(yīng)用的禁忌；
6. 血氧儀的使用注意事項(xiàng)，潛在的安全危害及使用限制，不當(dāng)使用時(shí)可能造成的損傷或者危害；
7. 血氧儀在正確使用過程中出現(xiàn)意外時(shí)對操作者、使用者的保護(hù)措施以及應(yīng)當(dāng)采取的應(yīng)急和糾正措施。

• 臨床評價(jià)的基本要求

制造商應(yīng)提供脈搏血氧儀設(shè)備的臨床評價(jià)資料，包括下述資料：

1. 脈搏血氧儀設(shè)備的臨床評價(jià)報(bào)告；
2. 血氧飽和度準(zhǔn)確度的臨床研究報(bào)告；
3. 脈搏率準(zhǔn)確度的驗(yàn)證報(bào)告。

• 血氧儀作為多參數(shù)模塊，集成化的設(shè)備或系統(tǒng)

如果設(shè)備或系統(tǒng)集成了某供貨商已獲準(zhǔn)上市的血氧儀，在未實(shí)質(zhì)改變該血氧儀及其許可事項(xiàng)的情況下，設(shè)備或系統(tǒng)的制造商應(yīng)提供下述資料：

1. 該設(shè)備或系統(tǒng)關(guān)于脈搏血氧飽和度的臨床評價(jià)資料；
2. 已上市血氧儀的醫(yī)療器械注冊證編號；
3. 已上市血氧儀的血氧飽和度準(zhǔn)確度的臨床研究證據(jù)和脈搏率準(zhǔn)確度的驗(yàn)證報(bào)告；
4. 集成后，脈搏血氧飽和度功能的驗(yàn)證和確認(rèn)報(bào)告，例如，集成化的工作是否影響血氧儀模塊測量和計(jì)算血氧飽和度和脈搏率的證據(jù)，等等。

• 血氧探頭的代表性

如果血氧探頭具有相同的組成材料和光電元器件，并且具有相同的結(jié)構(gòu)形式、適用人群、與人體貼合方式、使用部位、規(guī)格參數(shù)和性能指標(biāo)，則血氧探頭可視為相似的。制造商可選擇具有代表性的血氧探頭來驗(yàn)證血氧飽和度的準(zhǔn)確度。

制造商應(yīng)提交所有血氧探頭的組成材料和光電元器件信息，并應(yīng)闡述具有代表性的血氧探頭的選擇原因。

• 血氧飽和度準(zhǔn)確度的臨床研究報(bào)告

對于使用不同軟件算法（不同血氧探頭與之配合）的血氧儀，制造商應(yīng)按照YY 0784—2010《醫(yī)用電氣設(shè)備 醫(yī)用脈搏血氧儀設(shè)備基本安全和主要性能專用要求》的第50條款和附錄EE，驗(yàn)證隨機(jī)文件中宣稱的測量范圍內(nèi)血氧飽和度準(zhǔn)確度。

如果制造商宣稱了在患者運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下的血氧飽和度準(zhǔn)確度，制造商應(yīng)提供該狀態(tài)下血氧飽和度準(zhǔn)確度的臨床證據(jù)。

如果制造商宣稱了患者處于弱灌注狀態(tài)下的血氧飽和度準(zhǔn)確度，制造商可提供該狀態(tài)下血氧飽和度準(zhǔn)確度的臨床證據(jù)。如采用非臨床方法可驗(yàn)證該狀態(tài)下的血氧飽和度準(zhǔn)確度，制造商也可提供非臨床證據(jù)，但制造商應(yīng)闡述該方法的科學(xué)合理性。

制造商應(yīng)提供血氧飽和度準(zhǔn)確度的臨床研究報(bào)告，見本指導(dǎo)原則附錄Ⅰ。

• 脈搏率準(zhǔn)確度的驗(yàn)證報(bào)告

制造商應(yīng)按照YY 0784—2010《醫(yī)用電氣設(shè)備 醫(yī)用脈搏血氧儀設(shè)備基本安全和主要性能專用要求》的第50.104條款，驗(yàn)證隨機(jī)文件中宣稱的測量范圍內(nèi)脈搏率準(zhǔn)確度。

制造商可采用臨床方法進(jìn)行驗(yàn)證，例如，以患者的心率、觸診脈沖、胸部聽診脈率等作為對照組進(jìn)行臨床研究；也可采用非臨床方法，例如，以電子脈沖模擬器、ECG監(jiān)護(hù)顯示的心率值作為對比。制造商也可采用通過與上述參考方法進(jìn)行比較而驗(yàn)證合格的另一臺血氧儀的脈搏率作為對照。

• 脈搏血氧儀設(shè)備的臨床評價(jià)資料

對于列入免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄（以下簡稱目錄）的血氧儀，制造商應(yīng)提供下述資料并證明待評價(jià)血氧儀與目錄中血氧儀具有等同性：

1. 血氧儀相關(guān)信息與目錄所述內(nèi)容的對比資料；
2. 血氧儀與已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊的目錄中血氧儀的對比說明，應(yīng)包括本指導(dǎo)原則正文第二條第(一)和(二)款的內(nèi)容和相應(yīng)支持性資料。

如果制造商無法證明待評價(jià)血氧儀與目錄中血氧儀具有等同性，或者對于未列入目錄的血氧儀，制造商應(yīng)提供臨床評價(jià)報(bào)告，見本指導(dǎo)原則附錄Ⅱ。

• 名詞解釋

功能氧飽和度(SO₂)：氧合血紅蛋白濃度除以氧合血紅蛋白濃度與去氧血紅蛋白濃度之和得到的百分比飽和度。

動(dòng)脈氧飽和度(SaO₂)：動(dòng)脈血中與氧結(jié)合的功能血紅蛋白部分，是動(dòng)脈血中的功能氧飽和度。

脈搏血氧飽和度(SpO₂)：通過脈搏血氧儀設(shè)備對SaO₂所做的估計(jì)值。

 

 

附錄Ⅰ

 

血氧飽和度準(zhǔn)確度的臨床研究

 

該臨床研究應(yīng)獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，并且提供知情同意書，在有執(zhí)業(yè)資格的醫(yī)務(wù)人員監(jiān)督下進(jìn)行。

該臨床研究應(yīng)始終以保證安全和受試者利益為基本原則，研究過程應(yīng)避免不適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)。

• 臨床研究目的和總體設(shè)計(jì)

該臨床研究目的是驗(yàn)證隨機(jī)文件中宣稱的測量范圍內(nèi)血氧飽和度準(zhǔn)確度。

該臨床研究為非隨機(jī)、開放、非劣效性、對照的臨床研究。

• 研究方法和受試者類型

該臨床研究可采用有創(chuàng)法、無創(chuàng)法兩種方法，將不同的設(shè)備作為對照組，入組健康的成人志愿者或者病人進(jìn)行研究。

• 有創(chuàng)法

對健康的成人志愿者進(jìn)行誘導(dǎo)下的降血氧試驗(yàn)并獲得動(dòng)脈血樣，或者直接獲得病人的動(dòng)脈血樣。將試驗(yàn)組血氧儀的脈搏血氧飽和度(SpO₂)與一氧化碳-血?dú)夥治鰞x(CO-oximeter)分析得出的動(dòng)脈氧飽和度(SaO₂)相比較。

• 無創(chuàng)法

對健康的成人志愿者進(jìn)行誘導(dǎo)下的降血氧試驗(yàn)并同時(shí)測試血氧飽和度，或者直接對病人進(jìn)行測試。將作為二級對比標(biāo)準(zhǔn)的其他脈搏血氧儀設(shè)備作為對照組，但是，其測量值必須可以追溯到CO-oximeter方法，即對照組設(shè)備進(jìn)行過有創(chuàng)法研究。

• 當(dāng)發(fā)生下述任何一種情況時(shí)，制造商應(yīng)采用有創(chuàng)法驗(yàn)證血氧飽和度的準(zhǔn)確度：

1. 新的血氧儀制造商，且不屬于本指導(dǎo)原則正文第二條第(四)款的情況；
2. 新的性能指標(biāo)和適用范圍的宣稱；
3. 血氧探頭的設(shè)計(jì)發(fā)生顯著改變，例如：
   1. 1. 1. 光通路上的光學(xué)組件或綁帶材料；
         2. 顯著的設(shè)計(jì)變更，例如，電氣硬件的小型化，電氣線路的重新布局，等等；
4. 血氧儀軟件組件的重大更新，詳見《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。

• 對健康成人志愿者的有創(chuàng)法臨床研究

該臨床研究通過調(diào)整健康成年志愿者吸入氧濃度(FiO₂)，得到一系列的血氧飽和度的穩(wěn)定階段，利用動(dòng)脈導(dǎo)管定時(shí)抽取動(dòng)脈血樣并采用CO-oximeter分析，將分析得出的SaO₂作為對照組。

• 入組標(biāo)準(zhǔn)

1. 簽署知情同意書或由合法授權(quán)代表簽署知情同意書；
2. 受試者必須愿意且能夠遵守研究步驟；
3. 健康成年志愿者，同時(shí)包含男性和女性；
4. 除非有特殊協(xié)議，建議遵循此標(biāo)準(zhǔn)：COHb<3% ，MetHb<2% ，ctHb>l0g/dL；
5. 建議制造商商考慮年齡因素, 宜納入不同年齡并且盡量廣泛地覆蓋各年齡段，至少覆蓋18至45歲。

該臨床研究應(yīng)考慮皮膚黑色素沉淀問題，納入具有不同程度黑色素沉淀（或具有深色皮膚）的受試者，至少有兩名具有黑色素沉淀的受試者或者至少15%的受試者具有黑色素沉淀（取數(shù)量大的情況）。

• 排除標(biāo)準(zhǔn)

1. 吸煙者或者暴露于較高的一氧化碳含量環(huán)境中者；
2. 可能因臨床研究受到危害的受試者。

• 臨床試驗(yàn)過程

建議制造商的臨床研究資料中包含下述內(nèi)容：

1. 使用的試驗(yàn)儀器；
2. 動(dòng)脈導(dǎo)管插入位置和血液采樣的方式；
3. 記錄SpO₂數(shù)值的方法;
4. 提供醫(yī)用級別的氮氧混合氣體的方法，并驗(yàn)證吸入氧濃度分?jǐn)?shù)(FiO₂)級別；
5. 試驗(yàn)的詳細(xì)情況，包括試驗(yàn)條件，受試者是否運(yùn)動(dòng)，等等；
6. 確定采血位置動(dòng)脈氧飽和度(SaO₂)穩(wěn)定性的標(biāo)準(zhǔn)和方法；
7. 誘導(dǎo)下的降血氧試驗(yàn)的SaO₂平臺數(shù)、各平臺的SaO₂范圍和目標(biāo)樣本數(shù)量，例如：表 1和圖 1中所述的5個(gè)平臺，或者選擇3個(gè)平臺，等等；
8. 去過沖的方法，以及將血氧飽和度控制在目標(biāo)值的平臺期和范圍；
9. 相鄰血液采樣的時(shí)間間隔應(yīng)超過試驗(yàn)組血氧儀的平均更新時(shí)間及血氧探頭處血液經(jīng)循環(huán)得到更新的最小時(shí)間，建議該時(shí)間間隔超過20秒。

當(dāng)作為參考的系統(tǒng)的血氧飽和度處于一個(gè)穩(wěn)定的平臺，可以開始采血樣。當(dāng)改變到下一個(gè)平臺時(shí)應(yīng)該至少穩(wěn)定30s以使探頭位置的血氧達(dá)到平衡。

表 1

SaO2平臺范圍	目標(biāo)樣本數(shù)量
100～97	5
97～92	5
92～85	5
84～78	5
77～70	5
總計(jì)	25

圖 1

• 血氧飽和度的穩(wěn)定性

在該臨床研究實(shí)施過程中，建議制造商選用已在中國上市的血氧儀，作為血氧飽和度測量的質(zhì)控設(shè)備，并保證整個(gè)測試的穩(wěn)定性。

當(dāng)出現(xiàn)下述情況時(shí)，對應(yīng)的SpO₂-SaO₂數(shù)據(jù)組可視為不穩(wěn)定的并應(yīng)剔除：

1. 在血液采樣的過程中，質(zhì)控設(shè)備的血氧飽和度測量值變化超過2%；
2. 在血液采樣之前的20（或30）秒，質(zhì)控設(shè)備開始記錄血氧飽和度，直至血液采樣后5秒。這段時(shí)間內(nèi)質(zhì)控設(shè)備的血氧飽和度最大值和最小值之差超過3%。

• 數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析

血氧飽和度準(zhǔn)確度表示成SpO₂-SaO₂差值的均方根值，計(jì)算公式為:

Arms=i=1nSpO2i-SaO2i2n

Sa0₂值的分布應(yīng)該覆蓋所有穩(wěn)定平臺范圍并且分布大致均勻，如圖 2所示，如果選擇3個(gè)穩(wěn)定平臺，大致各1/3數(shù)據(jù)落在73%～79%、80%～89%、90%～97%的范圍。

圖 2

該臨床證據(jù)應(yīng)提供病例報(bào)告表、完成的原始SpO₂-SaO₂數(shù)據(jù)組和統(tǒng)計(jì)分析的SpO₂-SaO₂數(shù)據(jù)組、統(tǒng)計(jì)分析過程中剔除任何數(shù)據(jù)組的理由、Bland-Altman圖、偏差-回歸模型及曲線圖（對于每個(gè)受試者和所有受試者的SpO₂-SaO₂數(shù)據(jù)），并提供偏倚總體平均值(μ0 )、樣本之間方差(σμ2 )、樣本數(shù)據(jù)的方差(σ2 )、高于和低于95%一致性界限的分布情況。

• 對健康成人志愿者的無創(chuàng)法臨床研究

該臨床研究通過調(diào)整健康成年志愿者吸入氧濃度(FiO₂)，得到一系列的血氧飽和度的穩(wěn)定階段。

• 臨床試驗(yàn)過程

1. 對照組設(shè)備是作為二級標(biāo)準(zhǔn)的脈搏血氧儀設(shè)備，曾進(jìn)行過有創(chuàng)法研究。
2. 無需抽取動(dòng)脈血樣。

• 數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析

根據(jù)對照組采樣數(shù)據(jù)的特性，選取不同的回歸模型進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，追溯到CO-oximeter的SaO₂，即RefSaO₂。

血氧飽和度準(zhǔn)確度表示成SpO₂-RefSaO₂差值的均方根值，計(jì)算公式為:

Arms=i=1nSpO2i-RefSaO2i2n

制造商應(yīng)按照本附錄第三條第(五)款提供統(tǒng)計(jì)分析結(jié)論。

• 受試者數(shù)量、每位受試者的采血次數(shù)和總樣本量

血氧飽和度準(zhǔn)確度臨床研究應(yīng)至少納入10名受試者，其中至少含有3名男性和3名女性，建議從每例受試者獲得大致20個(gè)動(dòng)脈血樣，該臨床研究應(yīng)至少獲得200組樣本數(shù)據(jù)（SpO₂-SaO₂或SpO₂-RefSaO₂為一組樣本數(shù)據(jù)）。

該臨床研究資料應(yīng)陳述受試者的人口學(xué)基本信息，人種、膚色/黑色素沉淀情況、年齡、性別和體重等，以及受試者是否患病或健康。

• 對病人的臨床研究

• 有創(chuàng)法的臨床試驗(yàn)過程

如果病人的條件允許，血氧探頭所測量的血流和采血處的動(dòng)脈均應(yīng)屬于同一動(dòng)脈循環(huán)的一部分。

使用單針的動(dòng)脈穿刺針進(jìn)行動(dòng)脈取血很可能導(dǎo)致SpO₂的不穩(wěn)定。

• 總樣本量和病人數(shù)量

該臨床研究的總樣本量應(yīng)滿足本附錄第五條的樣本數(shù)據(jù)要求。由于病人實(shí)際情況的多樣性，可能需要大量病人入組。

• 在患者運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下，血氧飽和度的準(zhǔn)確度

如果制造商聲稱了血氧儀在患者運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下的準(zhǔn)確度，制造商應(yīng)提供該狀態(tài)下血氧飽和度準(zhǔn)確度的臨床證據(jù)。

建議制造商提供患者運(yùn)動(dòng)的具體特征，例如幅度、類型和運(yùn)動(dòng)頻率。

• 在患者處于弱灌注狀態(tài)下，血氧飽和度的準(zhǔn)確度

如果制造商聲稱了血氧儀在患者處于弱灌注狀態(tài)下的準(zhǔn)確度，制造商應(yīng)按照技術(shù)說明書中公布的弱灌注狀態(tài)下血氧飽和度準(zhǔn)確度的驗(yàn)證方法確定血氧飽和度準(zhǔn)確度。

• 新生兒或嬰兒的血氧飽和度準(zhǔn)確度

如果制造商在隨機(jī)文件中宣稱血氧儀預(yù)期用于新生兒或嬰兒，制造商應(yīng)提供關(guān)于新生兒或嬰兒的血氧飽和度準(zhǔn)確度臨床證據(jù)。

• 成年健康女性受試者代替新生兒或嬰兒

如果符合血氧探頭尺寸要求，合適的女性手指可代替新生兒或嬰兒手指，來驗(yàn)證血氧飽和度的準(zhǔn)確度。

如果預(yù)期用于新生兒或嬰兒的血氧儀未發(fā)生本附錄第二條第(三)款的情況，新生兒或嬰兒的血氧探頭與成人的血氧探頭相比，具有相同的組成材料和光電元器件、結(jié)構(gòu)形式、與人體貼合方式，且光電數(shù)據(jù)由相同的軟件組件處理，本附錄第三條或第四條的對健康成人志愿者臨床研究可驗(yàn)證新生兒或嬰兒的血氧飽和度準(zhǔn)確度。

• 對新生兒或嬰兒的血氧飽和度準(zhǔn)確度臨床研究

如果預(yù)期用于新生兒或嬰兒的血氧儀發(fā)生了本附錄第二條第(三)款的情況，制造商應(yīng)提供新生兒或嬰兒患者的血氧飽和度準(zhǔn)確度臨床研究資料。

對于此類特殊的適用人群，該臨床研究應(yīng)始終以保證安全和受試者利益為基本原則。

制造商應(yīng)基于宣稱的血氧飽和度測量范圍，提出關(guān)于動(dòng)脈血氧飽和度數(shù)據(jù)范圍的選擇理由，并應(yīng)納入足夠的新生兒或嬰兒患者，應(yīng)入組至少6名患兒且獲得至少30組有效的SpO₂-SaO₂或SpO₂-RefSaO₂樣本數(shù)據(jù)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

該臨床證據(jù)應(yīng)提供病例報(bào)告表、完成的原始SpO₂-SaO₂或SpO₂-RefSaO₂數(shù)據(jù)組和統(tǒng)計(jì)分析的SpO₂-SaO₂或SpO₂-RefSaO₂數(shù)據(jù)組、統(tǒng)計(jì)分析過程中剔除任何數(shù)據(jù)組的理由、Bland-Altman圖、偏差-回歸模型及曲線圖（對于每個(gè)受試者和所有受試者的SpO₂-SaO₂或SpO₂-RefSaO₂數(shù)據(jù)）。

• 臨床研究的實(shí)施和管理

該臨床研究中出現(xiàn)的任何不良事件，無論是預(yù)期的還是非預(yù)期的，均應(yīng)如實(shí)記錄和報(bào)告，并由臨床專家分析原因、判斷其與器械的關(guān)系。對于嚴(yán)重不良事件，按照法規(guī)要求及時(shí)上報(bào)；同時(shí)臨床研究人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)做出臨床判斷，采取措施，保護(hù)受試者利益；必要時(shí)中止臨床研究。不良事件應(yīng)作為結(jié)果變量參加臨床研究的統(tǒng)計(jì)分析。

為保證數(shù)據(jù)的完整性和受試者的安全，該臨床研究人員應(yīng)將所有入組受試者的基本信息和研究數(shù)據(jù)記錄在中央計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)，以備今后對其進(jìn)行跟蹤、核查。所有簽署知情同意書并使用了試驗(yàn)組血氧儀的受試者必須納入分析。數(shù)據(jù)的剔除或偏移數(shù)據(jù)的處理必須有科學(xué)依據(jù)和詳細(xì)說明。