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關(guān)于征求《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南（征求意見稿）》意見的函
為進(jìn)一步推動(dòng)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》）及其附錄的有效實(shí)施，指導(dǎo)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照產(chǎn)品技術(shù)要求做好質(zhì)量控制和成品放行工作，國家食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械監(jiān)管司組織編寫了《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制和成品放行指南（征求意見稿）》（以下簡(jiǎn)稱《指南》），現(xiàn)公開征求意見，請(qǐng)于2016年9月30日前將意見和建議反饋我司。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)同時(shí)將書面意見和電子版反饋至我司，其他單位或人員的意見可以電子郵件或傳真形式報(bào)送。
聯(lián)系人：李新天李一捷
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附件：1.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南（征求意見稿）
2.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南（征求意見稿）起草說明
食品藥品監(jiān)管總局器械監(jiān)管司
2016年9月21日
附件1
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南（征求意見稿）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)（以下簡(jiǎn)稱“企業(yè)”）應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第64號(hào)）及其附錄的要求，加強(qiáng)對(duì)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程，特別是采購和生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制以及成品放行的管理，確保放行的醫(yī)療器械符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。
一、適用范圍
本指南所指質(zhì)量控制，包括與產(chǎn)品有關(guān)的主要原材料、零部件、外協(xié)件、中間品、成品、初包裝材料、標(biāo)簽等相關(guān)的驗(yàn)證、確認(rèn)、監(jiān)視、測(cè)量、檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)及其質(zhì)量管理，也包括與生產(chǎn)過程相關(guān)的，特別是與生產(chǎn)過程中關(guān)鍵工序和特殊過程相關(guān)的驗(yàn)證、確認(rèn)、監(jiān)視、測(cè)量、檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)及其質(zhì)量管理。
本指南所指成品放行，不包括采購物品和中間品的放行。企業(yè)可以參考醫(yī)療器械成品放行的原則，自行制定采購物品和中間品的放行程序和接收準(zhǔn)則。
本指南未直接涵蓋與生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)的環(huán)境、設(shè)施、設(shè)備及其相關(guān)過程的質(zhì)量控制與管理，如生產(chǎn)、檢驗(yàn)潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測(cè)，輔助工藝用水、輔助工藝用氣的質(zhì)量管理等環(huán)節(jié)。如上述質(zhì)量控制及其管理活動(dòng)與采購物品、中間品或成品要求直接相關(guān)，則本指南視其為采購物品、中間品或成品相關(guān)要求的一部分。
二、質(zhì)量控制與成品放行
企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)法規(guī)要求、風(fēng)險(xiǎn)管理要求、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品特性、生產(chǎn)規(guī)模、工藝特點(diǎn)、質(zhì)量管理能力等實(shí)際情況，確定產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程，特別是采購和生產(chǎn)過程的驗(yàn)證、確認(rèn)、監(jiān)視、測(cè)量、檢驗(yàn)、試驗(yàn)的程序和要求。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)針對(duì)采購物品、中間品和成品及其相關(guān)過程，在醫(yī)療器械設(shè)計(jì)和開發(fā)完成后，特別是在設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換完成后，輸出以進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程、過程檢驗(yàn)規(guī)程和成品檢驗(yàn)規(guī)程為形式的、系統(tǒng)全面的質(zhì)量控制文件，用以指導(dǎo)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程，特別是采購和生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制和成品放行工作，確保使用符合要求的采購物品，流轉(zhuǎn)符合要求的中間品，放行符合要求的成品。
（一）采購控制與進(jìn)貨檢驗(yàn)
企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施采購控制程序。供應(yīng)商的管理應(yīng)當(dāng)參照《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商審核指南》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第1號(hào)）有關(guān)要求，以確保采購物品符合規(guī)定的要求，且不低于法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)采購物品對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度，確定對(duì)采購物品，特別是對(duì)最終產(chǎn)品質(zhì)量影響較大的主要原材料、零部件、組件實(shí)施常規(guī)控制的驗(yàn)證、確認(rèn)、監(jiān)視、測(cè)量、檢驗(yàn)和試驗(yàn)程序與要求，確保其符合規(guī)定要求。接收和拒收及其相關(guān)處置措施都應(yīng)予以記錄。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程。進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程至少應(yīng)當(dāng)明確采購物品的名稱、規(guī)格型號(hào)、驗(yàn)證/確認(rèn)/監(jiān)視/測(cè)量/檢驗(yàn)/試驗(yàn)項(xiàng)目與方法、適用的儀器設(shè)備和器具、抽樣方案、接收準(zhǔn)則、引用標(biāo)準(zhǔn)/引用測(cè)量程序和相關(guān)記錄等內(nèi)容。抽樣方案應(yīng)當(dāng)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，統(tǒng)計(jì)推斷的置信度原則上應(yīng)當(dāng)不小于95%。
（二）過程控制與過程檢驗(yàn)
企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)中間品和生產(chǎn)子過程對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度，確定對(duì)中間品、生產(chǎn)子過程實(shí)施常規(guī)控制的驗(yàn)證、確認(rèn)、監(jiān)視、測(cè)量、檢驗(yàn)和試驗(yàn)程序與要求，確保生產(chǎn)過程受控、生產(chǎn)過程中規(guī)定的要求得到滿足。接收和拒收及其相關(guān)處置措施都應(yīng)予以記錄。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施過程檢驗(yàn)規(guī)程。過程檢驗(yàn)規(guī)程至少應(yīng)當(dāng)明確中間品的名稱、規(guī)格型號(hào)、驗(yàn)證/確認(rèn)/監(jiān)視/測(cè)量/檢驗(yàn)/試驗(yàn)項(xiàng)目與方法、適用的儀器設(shè)備和器具、抽樣方案、接收準(zhǔn)則、引用標(biāo)準(zhǔn)/引用測(cè)量程序和相關(guān)記錄等內(nèi)容。抽樣方案應(yīng)當(dāng)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，統(tǒng)計(jì)推斷的置信度原則上應(yīng)當(dāng)不小于95%。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)關(guān)鍵工序進(jìn)行驗(yàn)證，對(duì)特殊過程進(jìn)行確認(rèn)。驗(yàn)證/確認(rèn)記錄至少應(yīng)當(dāng)包括驗(yàn)證/確認(rèn)方案、驗(yàn)證/確認(rèn)項(xiàng)目與方法、操作人員、結(jié)果評(píng)價(jià)、再驗(yàn)證/再確認(rèn)等內(nèi)容。生產(chǎn)過程中采用的計(jì)算機(jī)軟件對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有影響的，也應(yīng)當(dāng)進(jìn)行驗(yàn)證或者確認(rèn)。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)關(guān)鍵工序和特殊過程的驗(yàn)證/確認(rèn)或再驗(yàn)證/再確認(rèn)結(jié)果，對(duì)關(guān)鍵工序和特殊過程實(shí)施必要的過程檢驗(yàn)和過程參數(shù)的監(jiān)視和測(cè)量。過程參數(shù)的監(jiān)視和測(cè)量相關(guān)要求既可以包含在過程的作業(yè)指導(dǎo)書中，也可以包含在過程的檢驗(yàn)規(guī)程中。
（三）成品檢驗(yàn)與成品放行
企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品交付要求、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)等制定成品的最終檢驗(yàn)規(guī)程。成品檢驗(yàn)規(guī)程應(yīng)當(dāng)確定成品需要實(shí)施常規(guī)控制的驗(yàn)證、確認(rèn)、監(jiān)視、測(cè)量、檢驗(yàn)和試驗(yàn)程序與要求，確保每批最終產(chǎn)品都符合接收準(zhǔn)則。接收和拒收及其相關(guān)處置措施都應(yīng)予以記錄。
成品的檢驗(yàn)規(guī)程至少應(yīng)當(dāng)明確成品的名稱、規(guī)格型號(hào)、驗(yàn)證/確認(rèn)/監(jiān)視/測(cè)量/檢驗(yàn)/試驗(yàn)項(xiàng)目和方法、適用的儀器設(shè)備和器具、抽樣方案、接收準(zhǔn)則、引用標(biāo)準(zhǔn)/引用測(cè)量程序和相關(guān)記錄等內(nèi)容。抽樣方案應(yīng)當(dāng)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，統(tǒng)計(jì)推斷的置信度原則上應(yīng)當(dāng)不小于95%。
成品檢驗(yàn)規(guī)程的內(nèi)容原則上應(yīng)當(dāng)覆蓋經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求確定的、需要常規(guī)控制的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法。不能覆蓋的，應(yīng)當(dāng)在成品檢驗(yàn)規(guī)程中予以說明。必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)給出經(jīng)過確認(rèn)的替代解決方案。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施成品放行程序，明確成品放行條件、放行批準(zhǔn)要求。放行的成品應(yīng)當(dāng)附有合格證明文件。
成品放行前至少應(yīng)當(dāng)符合以下條件：完成所有規(guī)定的工藝流程；規(guī)定的批生產(chǎn)記錄完整齊全；所有規(guī)定的進(jìn)貨、過程、成品檢驗(yàn)/驗(yàn)證記錄完整齊全，結(jié)果符合規(guī)定要求，檢驗(yàn)/驗(yàn)證人員及其審核、批準(zhǔn)人員均已按規(guī)定簽發(fā)記錄；產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程，特別是采購、生產(chǎn)等過程中的不合格、返工、返修、降級(jí)使用、緊急放行等特殊情況已經(jīng)按規(guī)定處理完畢；產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽符合規(guī)定要求；經(jīng)授權(quán)的放行人員已簽發(fā)產(chǎn)品放行單，批準(zhǔn)成品放行。
（四）其他有關(guān)要求
若供應(yīng)商生產(chǎn)及質(zhì)量管理能力波動(dòng)、企業(yè)生產(chǎn)及質(zhì)量管理能力波動(dòng)可能對(duì)采購物品、中間品、成品質(zhì)量造成明顯影響的，用于監(jiān)視上述波動(dòng)的驗(yàn)證、確認(rèn)、監(jiān)視、測(cè)量、檢驗(yàn)、試驗(yàn)項(xiàng)目原則上應(yīng)當(dāng)分別納入進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)與成品檢驗(yàn)的常規(guī)控制項(xiàng)目中。
需要常規(guī)控制的進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)和成品檢驗(yàn)項(xiàng)目原則上不得進(jìn)行委托檢驗(yàn)。對(duì)于檢驗(yàn)條件和設(shè)備要求較高，確需委托檢驗(yàn)的項(xiàng)目，可委托具有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
企業(yè)確定采購物品、中間品、成品質(zhì)量控制性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法時(shí)，應(yīng)當(dāng)優(yōu)先采用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，特別是強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)內(nèi)容，其次應(yīng)當(dāng)考慮采用國際標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)內(nèi)容。如果國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)不適用，企業(yè)可以采用行業(yè)通行標(biāo)準(zhǔn)或建立獨(dú)立的、可重現(xiàn)的企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。檢驗(yàn)涉及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)優(yōu)先使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。必要時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)自行建立的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)采用的檢驗(yàn)方法開展驗(yàn)證和確認(rèn)。
如果同一種質(zhì)量控制性能指標(biāo)有多種檢驗(yàn)方法，企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康拇_定合適的檢驗(yàn)方法，并在相應(yīng)的檢驗(yàn)規(guī)程中予以明確。必要時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)與外部標(biāo)準(zhǔn)間建立對(duì)應(yīng)關(guān)系。
企業(yè)原則上不得采用以下放行標(biāo)準(zhǔn)：對(duì)采購物品，特別是主要原材料、零部件、組件僅實(shí)行外觀檢查、查驗(yàn)供應(yīng)商成品檢驗(yàn)報(bào)告，未對(duì)采購物品關(guān)鍵質(zhì)量控制性能指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)、驗(yàn)證即放行的；對(duì)關(guān)鍵工序的中間品、成品重要質(zhì)量控制性能指標(biāo)未進(jìn)行檢驗(yàn)、驗(yàn)證即流轉(zhuǎn)的；未對(duì)特殊過程的過程參數(shù)進(jìn)行確認(rèn)或者確認(rèn)后未對(duì)特殊過程實(shí)施有效監(jiān)視和測(cè)量即流轉(zhuǎn)中間品、成品的；對(duì)成品重要質(zhì)量控制性能指標(biāo)僅采用進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移即放行的；成品檢驗(yàn)不能覆蓋經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求確定的、應(yīng)當(dāng)進(jìn)行常規(guī)控制的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法且不能給出合理的理由的。
若經(jīng)過風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，確需采用上述方法放行部分采購物品、中間品和成品的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)針對(duì)相關(guān)采購物品、中間品和成品及其相關(guān)過程，在適當(dāng)長度的周期內(nèi)開展適當(dāng)頻次的檢驗(yàn)、驗(yàn)證和確認(rèn)活動(dòng)。若積累的相關(guān)數(shù)據(jù)能夠證明其產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程，特別是采購和生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制活動(dòng)是適宜的、充分的、有效的，才能實(shí)施簡(jiǎn)化的質(zhì)量控制方案。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施數(shù)據(jù)分析程序，收集與產(chǎn)品質(zhì)量控制、成品放行相關(guān)的質(zhì)量控制運(yùn)行數(shù)據(jù)，采用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)技術(shù)，定期對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行趨勢(shì)分析，形成階段性產(chǎn)品質(zhì)量控制報(bào)告，警戒可能產(chǎn)生的偏離，按規(guī)定處置偏離或超限事件，必要時(shí)及時(shí)啟動(dòng)糾正預(yù)防措施控制程序。企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量控制、成品放行控制的適宜性、充分性、有效性進(jìn)行評(píng)審，并實(shí)施必要的后續(xù)措施。
附件2
《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南（征求意見稿）》起草說明
一、起草背景
為進(jìn)一步推動(dòng)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》）及其附錄的有效實(shí)施，指導(dǎo)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照產(chǎn)品技術(shù)要求做好質(zhì)量管理工作，強(qiáng)化采購、生產(chǎn)、檢驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制，特別是科學(xué)、合理地制定出廠檢驗(yàn)規(guī)則，嚴(yán)格醫(yī)療器械成品放行，從而提升醫(yī)療器械整體質(zhì)量安全水平，國家食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械監(jiān)管司組織編寫了《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制和成品放行指南（征求意見稿）》（以下簡(jiǎn)稱《指南》）。
二、起草原則
《指南》主要以《規(guī)范》及其附錄、相關(guān)現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)原則、已發(fā)布的其他指南性文件等已明確規(guī)定的有關(guān)要求為基本依據(jù)，著重對(duì)其中有關(guān)檢查、檢驗(yàn)、驗(yàn)證、放行有關(guān)的內(nèi)容進(jìn)行了分析和歸納，根據(jù)我國生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行的實(shí)際情況和監(jiān)管工作的需要進(jìn)行了適當(dāng)擴(kuò)展和補(bǔ)充，并在此基礎(chǔ)上吸收借鑒了國際標(biāo)準(zhǔn)ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》、美國FDA《質(zhì)量體系規(guī)范》和醫(yī)療器械國際監(jiān)管論壇質(zhì)量管理體系有關(guān)文件等國外相關(guān)資料。
需要特別提出的是，《指南》是對(duì)《規(guī)范》所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求的延伸和補(bǔ)充，應(yīng)當(dāng)與《規(guī)范》及其附錄配合使用，因此《規(guī)范》及其附錄中有關(guān)質(zhì)量控制、產(chǎn)品放行的相關(guān)內(nèi)容原則上不在指南中原文重復(fù)，但主要要求均保持高度一致。在此基礎(chǔ)上，《指南》就產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程，特別是采購和生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制、成品放行具體內(nèi)容和要求進(jìn)行了適度細(xì)化，提高了《規(guī)范》要求的可操作性。
在編寫體例上，《指南》與總局已經(jīng)發(fā)布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商審核指南》、《醫(yī)療器械工藝用水質(zhì)量管理指南》保持一致，同為《規(guī)范》體系中的指南性配套文件。
三、主要內(nèi)容
《指南》開篇點(diǎn)明了起草目的：“加強(qiáng)對(duì)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程，特別是采購和生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制以及成品放行的管理，確保放行的醫(yī)療器械符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求?！?/span>
接下來第一部分是關(guān)于適用范圍的說明，通過對(duì)“質(zhì)量控制”、“成品放行”進(jìn)行闡述，明確了《指南》有關(guān)質(zhì)量控制與成品放行所涉及的具體活動(dòng)范圍。
第二部分是有關(guān)質(zhì)量控制和成品放行指南的具體內(nèi)容，分別是概述、采購控制與進(jìn)貨檢驗(yàn)，過程控制與過程檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)與成品放行，以及其他有關(guān)要求。
（一）概述
概述部分要求企業(yè)應(yīng)當(dāng)綜合考慮法規(guī)要求、風(fēng)險(xiǎn)管理要求、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品特性、生產(chǎn)規(guī)模、工藝特點(diǎn)、質(zhì)量管理能力等多種因素，來確定質(zhì)量控制的最佳方式，并點(diǎn)明在設(shè)計(jì)開發(fā)階段即應(yīng)當(dāng)對(duì)后續(xù)生產(chǎn)活動(dòng)中的質(zhì)量控制予以考慮，特別提出設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換應(yīng)當(dāng)輸出進(jìn)貨、過程、成品“三大檢驗(yàn)規(guī)程”，強(qiáng)調(diào)質(zhì)量控制活動(dòng)應(yīng)當(dāng)貫穿產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程。
（二）采購控制與進(jìn)貨檢驗(yàn)
采購控制與進(jìn)貨檢驗(yàn)部分主要涉及兩大方面要求：供應(yīng)商審核與管理、采購物品的檢驗(yàn)與驗(yàn)證。供應(yīng)商的管理應(yīng)當(dāng)參照《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商審核指南》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第1號(hào)）有關(guān)要求，采購物品的檢驗(yàn)與驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)實(shí)行分類管理的原則。
《指南》還著重強(qiáng)調(diào)了應(yīng)特別關(guān)注對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量影響較大的采購物品的質(zhì)量控制，并明確了進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程的主要內(nèi)容，此外還對(duì)抽樣方案提出了基本的統(tǒng)計(jì)學(xué)要求。
（三）過程控制與過程檢驗(yàn)
強(qiáng)調(diào)了對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量影響程度較高的中間品和生產(chǎn)子過程，特別是關(guān)鍵工序、特殊過程和計(jì)算機(jī)軟件的質(zhì)量控制要求，并明確了過程檢驗(yàn)規(guī)程的主要內(nèi)容。此外還提出抽樣方案應(yīng)當(dāng)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
（四）成品檢驗(yàn)與成品放行
明確了成品檢驗(yàn)規(guī)程制定的參考依據(jù)和主要內(nèi)容，對(duì)企業(yè)的成品檢驗(yàn)提出了合理的約束與要求。在細(xì)化成品檢驗(yàn)有關(guān)要求的基礎(chǔ)上，借鑒美國FDA相關(guān)法規(guī)并結(jié)合我國實(shí)際，對(duì)成品放行程序提出了文件化的要求，明確了成品放行應(yīng)符合的基本條件。成品放行條件既覆蓋了生產(chǎn)規(guī)范的全部過程，也覆蓋了生產(chǎn)過程中可能出現(xiàn)的各類特殊情況，并強(qiáng)調(diào)了產(chǎn)品說明書與標(biāo)簽的要求，以及成品放行人員的授權(quán)與放行簽發(fā)。
（五）其他有關(guān)要求
本部分是對(duì)前面未明確的內(nèi)容進(jìn)行進(jìn)一步補(bǔ)充說明，主要涉及的內(nèi)容有：
1. 提示企業(yè)應(yīng)當(dāng)特別關(guān)注質(zhì)量管理體系中重要因素的波動(dòng)對(duì)質(zhì)量的影響情況，并實(shí)施相應(yīng)的監(jiān)視和測(cè)量活動(dòng)；
2. 重申《規(guī)范》中有關(guān)質(zhì)量控制的重要條款；
3. 明確質(zhì)量控制性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法采用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)通用標(biāo)準(zhǔn)與企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)先度順序以及檢驗(yàn)方法的確認(rèn)要求；
4.針對(duì)我國企業(yè)在質(zhì)量控制活動(dòng)中實(shí)際存在的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，提出放行標(biāo)準(zhǔn)的“負(fù)面清單”，防止采購物品、中間品和成品的非預(yù)期放行。同時(shí)，針對(duì)供應(yīng)商前置管理較好、生產(chǎn)歷史較長且質(zhì)量持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)企業(yè)，也給出了簡(jiǎn)化質(zhì)量控制的解決方案；
5. 對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量控制、成品放行相關(guān)的數(shù)據(jù)分析、偏離或超限事件處置以及糾正預(yù)防措施控制程序啟動(dòng)提出了要求，使整個(gè)質(zhì)量控制活動(dòng)形成良性循環(huán)。
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