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資訊中心

【CFDA】發(fā)布22個二類醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則征求意見稿

2017-11-08 3241

關(guān)于2017年度第二類醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則公開征求意見的通知

各有關(guān)單位:
  根據(jù)食品藥品監(jiān)管總局2017年度醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則項(xiàng)目計(jì)劃的有關(guān)要求,我中心組織編制了《天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑(盒)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》等22個二類指導(dǎo)原則(附件1),現(xiàn)已形成征求意見稿,即日起在網(wǎng)上公開征求意見。如有意見和建議,請?zhí)顚懛答佉庖姳恚ǜ郊?),并于2017年11月15日前反饋至相應(yīng)的聯(lián)系人(附件3)。

  附件:1.《天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑(盒)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》等22個二類指導(dǎo)原則
     2.意見反饋表

     3.聯(lián)系方式

國家食品藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2017年10月31日