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【CMDE】增材制造椎間融合器注冊審查指導(dǎo)原則（試行）發(fā)布

2022-11-14 1908

國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布增材制造椎間融合器注冊審查指導(dǎo)原則的通告

（2022年第39號）

 

       為進(jìn)一步規(guī)范增材制造椎間融合器的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《增材制造椎間融合器注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。

 

　　附件：增材制造椎間融合器注冊審查指導(dǎo)原則（試行）（下載）

 

國家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2022年11月3日